QPack adalah solusi end-to-end untuk Aplikasi Lifecycle Management, yang berisi semua modul siklus pengembangan, seperti kebutuhan pasar, spesifikasi sistem, pengembangan, pengujian, dan pengiriman. QPack ALM mendukung tim pemasaran, arsitek sistem, pengembang dan penguji dengan menyediakan setiap tim dengan alat profesional sesuai dengan kebutuhan dan metodologi spesifik. QPack adalah biaya efektif, mudah digunakan dan memerlukan sedikit perawatan. Dengan menggunakan alat definisi persyaratan dan rilis manajer, solusi QPack ALM memungkinkan untuk menentukan kelayakan tepat fungsionalitas baru dan melihat dampak dari perubahan, sambil memperhitungkan kendala saat rilis ke pasar. QPack solusi manajemen siklus hidup aplikasi untuk perangkat medis menyediakan repositori tunggal pengelolaan data untuk pengembangan perangkat medis, menyediakan alat ALM profesional untuk semua pihak yang terlibat dengan pengembangan perangkat lunak perangkat medis, termasuk kebutuhan pasar (MRS), persyaratan produk (PRS), manajemen risiko alat sesuai dengan standar FMEA dan validasi dan verifikasi. QPack untuk perangkat medis pengembangan perangkat lunak mendukung sesuai dengan peraturan FDA, menyediakan pelanggan dengan solusi end-to-end untuk proses pengembangan perangkat medis. Pengembangan perangkat lunak perangkat medis QPack menyediakan modul berikut: persyaratan manajemen Pasar (MRS) manajemen persyaratan Produk Elektronik catatan dan tanda tangan Dokumen kontrol Audit trail ketertelusuran penuh Validasi.
Komentar tidak ditemukan